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Cingal
Inscrit le: 11.05.09 Messages: 98Goître multinodulair... 61 |
Message: (p299723)
Posté le: 18. Oct 2011, 18:03
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Bonsoir,
Voici exactement les chiffres :
- T3L 6.1 (norme 3.1 à6.5)
- TSH 1.612 (norme 0.400 à 4.400)
- T4L 18.3 (norme 11.5 à22.7).
T3 effectivement dans le haut.
Le médecin nucléaire n'était pas chaud pour le cynomel, je lui transmets les résultats, car c'est mon médecin traitant qui lui a prescrit Lévo 125.
Elliot est très actif, incouchable le soir, par contre d'une humeur déconcertante. J'ai l'impression qu'il n'est jamais fatigué, lui qui était dormeur, se couche tard, se lève tôt.
On va voir ce que le médecin nucléaire en dit.
Merci Béate. |
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shannon
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Message: (p299894)
Posté le: 20. Oct 2011, 20:18
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bisous pour Elliott
il est en hyper,là.......
c'est ennuyeux cette TSH qu-il faut maintenir vers 1..............?
hâte de savoir ce que va proposer le doc nucléaire.... |
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Cingal
Inscrit le: 11.05.09 Messages: 98Goître multinodulair... 61 |
Message: (p300067)
Posté le: 22. Oct 2011, 18:39
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Le Médecin nucléaire ne ns propose pas plus que le Lévo 125 et 112.5 pendant 2 mois : ça va être gentil les vacances !!!!!
Il dit que le cynomel ne lui apporterait rien de plus, qu'en pensez-vous, au pire, je vais chercher un autre endocrino?
Bonne soirée à vous Papillons!!!
Cingal |
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shannon
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Message: (p300152)
Posté le: 23. Oct 2011, 22:30
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on attend la réaction des autres filles du forum demain matin;
mais vu que le cynomel c'est de la T3,moi je trouve la prescription du doc nucléaire logique.........Elliott est déjà au maximum......
faut être prudent avec un enfant..
voir en + un homéopathe pour trouver une synergie douce calmante?
bises |
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Lilyjane
Inscrit le: 04.10.07 Messages: 213850+ |
Message: (p300156)
Posté le: 24. Oct 2011, 06:37
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Oui, La prescription est tout à fait logique. Beate n'avait pas connaissance des résultats des T4 et T3 quand elle parlait du Cynomel. Les T3 d'Elliot sont quasiment au plafond, pas la peine en rajouter.
Bon lundi !
Lilyjane _________________ Devenez membre de l'association "Vivre sans Thyroïde"
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Cingal
Inscrit le: 11.05.09 Messages: 98Goître multinodulair... 61 |
Message: (p300480)
Posté le: 28. Oct 2011, 09:53
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Bonjour,
Je vous remercie, effectivement les T3 sont dèjà au maxi, pas la peine d'en rajouter, vous m'éclairez un peu plus chaque fois.
C'est vrai que je pourrais compenser son speed avec de l'homéo.
Merci - Bonne Journée.
Cingal |
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Cingal
Inscrit le: 11.05.09 Messages: 98Goître multinodulair... 61 |
Message: (p308926)
Posté le: 26. Jan 2012, 18:23
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Bonjour,
Nouvelle PDS après 3 mois Lévo 1 jour sur 2 112.5 et 125 :
- T3L 5,8 pmol/L (norme 3,1 à 6,5)
- T4L 18,3 pmol/L (norme 11,5 à 22,7)
- TSH 0,766 mUI/L (norme 0,400 à 4,400).
Cette fois, cela devrait être bon, ns sommes en-dessous de 1 ; mais cela devient pénible : Elliot est très speed, pique des crises de nerf à s'en étouffer, rien ne le calme ; il ne veut pas se coucher et se lève tôt le matin, malgrè qu'il soit toujours en action.
Je me demande combien de temps encore sa TSH doit rester basse ( il s'est fait opérer + cure en 2010).
Bonne soirée. |
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Cingal
Inscrit le: 11.05.09 Messages: 98Goître multinodulair... 61 |
Message: (p335859)
Posté le: 22. Nov 2012, 22:02
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Bonsoir,
De retour sur le forum après un déménagement et des travaux, j'ai récupéré le WEB.
La TSH d' Elliot fait des yoyos : en juin elle était à 19.6, en septembre 21, et fin octobre 0,4 , il est dosé 125 Lévo, même mon médecin ne comprend pas. Elliot en a marre des PDS, il doit en refaire une d'ici 2 semaines.
Sinon, c'est vrai il est irritable, ms grandit bien, ne travaille pas à l'école, ms s'en sort tt de même, il est en 6ème, ms aucun courage, aucune motivation , vive l'adolescence!!!!
Bisou à tt le monde, un gros pr toi Ganaëlle. |
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