| Auteur |
Message |
cati33 Inscrit le: 18.01.13 Messages: 2052Cancer papillaire 50+ |
Message: (p345248)
Posté le: 12. Mar 2013, 10:34
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Bonjour à tous,
Ca y est les bagages sont prêts... Je rentre à l'hopital cet AM (TT + ganglions). J'ai bien relu les petits trucs à ne pas oublier.
je ne prends pas mon ordinateur portable mais j'ai un blackberry donc je vous enverrai des nouvelles dés que je pourrais.
grosses bises et à bientôt
Je n'arrête pas de regarder mon cou...
Vivement que cela soit fini !
Cathy |
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| nini33 Inscrit le: 03.01.13 Messages: 21Carcinome papillaire gironde 40+ |
Message: (p345249)
Posté le: 12. Mar 2013, 10:47
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Bon courage pour ton hospitalisation..de tout coeur avec toi!!!donne des nouvelles.Bises
nini33 |
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laloutre
Inscrit le: 08.12.12 Messages: 508Cancer papillaire Montréal |
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| cati33 Inscrit le: 18.01.13 Messages: 2052Cancer papillaire 50+ |
Message: 
(p346194)
Posté le: 21. Mar 2013, 18:23
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Merci les filles !
C'est fait, yes !!! Je pense que je ne réalise pas tout à fait car c'est un peu frais et il y a eu à peine 1 mois entre la cytoponction et l'opération...
Grosses bises et merci pour vos messages d'encouragement.
Cathy33 |
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laloutre
Inscrit le: 08.12.12 Messages: 508Cancer papillaire Montréal |
Message:
(p346225)
Posté le: 22. Mar 2013, 04:15
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yéééééé!! Bravo, le pire est derrière toi!
C'est drôle que tu dises que tu ne réalises pas. Moi ça fait 3 mois et je ne réalise pas encore tout à fait. Comme si c'était un film que j'avais vu... ça me paraît flou et loin!
Bonne récupération xx |
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| cati33 Inscrit le: 18.01.13 Messages: 2052Cancer papillaire 50+ |
Message:
(p349806)
Posté le: 24. Avr 2013, 17:24
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Bonjour,
J'ai eu mes résultats après ma 1ère PDS de 6 semaines après TT et curage et prise de 125 lévo pour 67 kg.
TSH : 0,350 (0,27 - 4,2)
Calcémie 102mg/l (86 - 100) soit 2,55 mmo/l c'est exactement comme il y a 3 semaines.
Non Wynnie, l'endocrino ne m'a pas prescrit ni la T4 ni la T3... hihihihi !!!
J'ai repris lundi, nuit de 11 heures en continu, puis mardi matin (après midi télétravail normalement mais sieste de 3 heures en rentrant, travail 1 heure, nuit de 10 heures), ce matin télétravail après PDS mais en fait canapé, cette AM cela va mieux...
De façon non régulière (pas en continu), j'ai des vertiges comme si je marchais sur un sol mou et qui fait des vagues et la tête un peu dans le même état + une grosse fatigue, sensibilité à la luminosité. Demain matin : réunion et l'AM visite avec la médecine du travail. je ne sais même pas si je vais durer la journée sans me reposer...
Cela m'agace déjà et je ne suis même pas encore en hyperthyroïdie, cela promet !!!
Quelle reprise !!!
Certaines d'entre vous on repris à temps partiel thérapeutique pour un microcarcinome...
Cela vous a fait cela aussi ???
Grosses bises
Cathy33 |
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| loulina92 Inscrit le: 05.02.13 Messages: 201CANCER PAPILLAIRE 95 40+ |
Message: (p349807)
Posté le: 24. Avr 2013, 17:29
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Opérée le 25 février 2013 j'ai repris le 28 mars et ça pas toujours été la joie. des fois des vertiges. des fois des maux de têtes. je fais en sorte de travailler 4 jours par semaine quand c possible en posant quelques jours de congés.
courage à toi |
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| cati33 Inscrit le: 18.01.13 Messages: 2052Cancer papillaire 50+ |
Message:
(p349810)
Posté le: 24. Avr 2013, 17:36
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merci Loulina,
Je suis en RTT cet après midi... Cela dure longtemps cette sensation ou ce n'est qu'à la reprise ???
Bises
Cathy |
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| loulina92 Inscrit le: 05.02.13 Messages: 201CANCER PAPILLAIRE 95 40+ |
Message:
(p349813)
Posté le: 24. Avr 2013, 17:41
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| ça s'estompe au fur et à mesure. vendredi dernier j'ai eu encore ce symptome mais après 4 jour où j'étais bien mais j'avais fait une semaine de 5 jours. |
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| cati33 Inscrit le: 18.01.13 Messages: 2052Cancer papillaire 50+ |
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| loulina92 Inscrit le: 05.02.13 Messages: 201CANCER PAPILLAIRE 95 40+ |
Message:
(p349815)
Posté le: 24. Avr 2013, 17:48
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et je précise mon dosage levo 100 mg pour 48 kgs
parontre j'arrête le lévothyrox le 28 avril en prévision de la cure bouhhhh  |
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| cati33 Inscrit le: 18.01.13 Messages: 2052Cancer papillaire 50+ |
Message:
(p349816)
Posté le: 24. Avr 2013, 17:55
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Oui je me souviens... J'espère que ta défreination va se passer le mieux possible !!! Là aussi chacun réagit de façon différente, j'espère que les signes d'hypo seront les plus tardifs possibles ! 
Il est vraiment super ce forum où sans nous connaitre (autre que de façon virtuelle pour beaucoup d'entre nous) nous nous sentons tellement proches des autres !
Bises
Cathy |
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| cati33 Inscrit le: 18.01.13 Messages: 2052Cancer papillaire 50+ |
Message:
(p349817)
Posté le: 24. Avr 2013, 17:57
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Loulina 92,
cela signifie que tu es née en 1992 ou que tu vis dans les Hauts de Seine ?
personnellement, je t'aide, je ne suis pas née en 1933...
hihihi  |
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| loulina92 Inscrit le: 05.02.13 Messages: 201CANCER PAPILLAIRE 95 40+ |
Message:
(p349819)
Posté le: 24. Avr 2013, 18:01
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oui il est top ce forum et les gens qui prennent le temps de nous rassurer et de nous répondre 
pas facile d'e^tre comprise par l'entourage pour mes enfants et mon conjoint l'opération est passée alors je suis guérie
alors que j'ai un cancer papillaire avec un tout début vésiculaire ( dépassement minime de la barrière thyroidienne) 
moi ce que je reproche à mon conjoint c'est le fait de ne pas prendre de recul vis à vis des évènements de la vie alors qu'il y a plus grâve n'est ce pas... et de ne me prendre la tête pour des détails....
alors c pas grâve pour l'instant je deviens égoiste et c'est moi et la maladie... |
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| loulina92 Inscrit le: 05.02.13 Messages: 201CANCER PAPILLAIRE 95 40+ |
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