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Nouvelle TRES angoissée : Nodule Hypervascularisé

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chounehors ligne
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 (p369948)
Posté le: 08. Déc 2013, 19:20
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oula !!!

Naivement j'ai toujours pensé que la prise de poids est systématique en hypo, et moi je suis loin de cela. Je mange très très bien et ne grossit pas.

Et finalement avoir un nodule avec une hypo est plus rassurant qu'un nodule en euthyroidie ? ( en 1/2 journée j'ai adopté bon nombre de termes médicaux)...
Car ce que j'ai cru comprendre c'est que justement un nodule sans hypo ou hyper est souvent plus inquiétant alors que lorsque l'on a un trouble thyroidien les nodules sont souvent la conséquence...

En tout cas, j'avais bien repéré à l'époque que j'étais certes dans la norme mais avec des T4 proche du bas... et cela me met en rogne car pour les médecins, du moment que l'on est dans la norme, ils ne voient pas plus loin que le bout de leur nez !!!!
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chounehors ligne
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 (p369955)
Posté le: 08. Déc 2013, 21:00
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choune a écrit:
Bonjjour Wynnie,

MErci beaucoup d'avoir prit le temps de me répondre surtout un dimanche matin !

Alors j'ai 29 ans et ai 2 enfants (je vous le dit car parfois suite à des grossesses on êut développer des nodules etc...).
Le CR est rtès succint puisque à la base je n'y allais absolument pas pour un contrôle thyroide.
Donc on y lit : Un contrôle de la thyroide trouve des kystes et nidules donc un nodule très hypervascularisé médio lobaire droit de 11X8 mm accessible à cytoponction.

En ce qui concerne mes derniers examens thyroide, j'avais expliqué qu'ils étaient récents, en vrai ils datent d'aout 2012, le temps apsse vite !

TSH ultra sensible : 1,300 mUI/l (0.18 à 3.4)
Tri-iodo thyroxine libre (???) 5.61 pmol/l (3.2 à 7.2)
T4 libre 13.7 pmol/l (11.5 à 22.7)

Merci encore !!!


Je viens de reprendre mes résultats et je me suis emmélé les pinceaux !
J'ai donc des résultats que j'ai cité plus haut sont ceux de décembre 2011 et j'ai des résultats en Aout 2012 ou seul le dosage de l' TSH a été mesuré et qui a donc changé entre décembre 2011 et aout 2012 : il est passé de 1.300 mUI/l à 0.75 mUI/l, avec le même labo et la même laborantin (valeurs de référence en 0.18 à 3.4)... ?



Est-ce courant une variation dans els dosages en 6 mois
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Beatehors ligne
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 (p369956)
Posté le: 08. Déc 2013, 21:32
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Bonsoir,

Ta TSH a donc baissé, de 1,3 à 0,75 ? La prochaine fois, il serait intéressant de regarder également la T4 et T3. Et si cette tendance à la baisse de la TSH se confirme, il serait éventuellement intéressant de faire une scintigraphie - peut-être que ton nodule est tout simplement chaud, hyperactif, et c'est à cause de cela qu'il est un peu plus vascularisé ?

Et puis, on ne sait même pas s'il s'agit d'une hypervascularisation centrale ou périphérique ... et apparemment, ce serait le SEUL critère un peu suspect, pour l'instant ... pas de quoi paniquer, il faudra essayer d'attendre "tranquillement" tes prochains RDV (plus facile à dire qu'à faire, je sais !)

Et de toute façon, même si jamais il devait y avoir quelque chose : ça se GUERIT !! Et nous sommes nombreux sur le forum à en apporter la preuve, et à aller tout à fait bien !

À bientôt !

Beate
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soprane31hors ligne
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MessageBonjour CHOUNE

 (p369975)
Posté le: 09. Déc 2013, 08:46
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Dès que j'ai eu le résultat de l'échographie et du controle anticorps mon médecin m'a parlé d'enlever toute la thyroïde et m'a fait un courrier pour le médecin en me précisant qu'il n'y avait pas ds caractère d'urgence et que cela pouvait attendre 1 ou 2 mois sans problèmes. J'ai parle de cytoponction, il m'a répondu" inutile" car de toutes façons avec un nodule de 32 mm et d'autres dans le lobe gauche la règle maintenant c'est de retirer tout.
J'ai une amie dont la fille est médecin chercheur qui nous a confirmé cela.
Donc j'ai pris rendez vous et l'endocrino a également confirmé cette indication. j'ai préféré demander l'intervention rapidement car attendre ça me stresse encore plus. si tu es très angoissée parles en à ton médecin pour qu'il te prescrive quelque chose cela t'aidera. Je sais qu'on a tendance à imaginer le pire, et personne n'est dans notre tête pour savoir ce qu'on ressent. Quelqu'un de proche m'a dit "c'est comme enlever une épine du pied"......les proches veulent nous rassurer mais en minimisant ce qui est encore plus énervant. Je pense que nous avons besoin de réconfort mais qu'on prenne en compte notre peur et notre maladie sans la diaboliser ni la minimiser. C'est réconfortant de rencontrer ici des gens qui nous rassurent car on sait que ce ne sont pas des paroles en l'air mais l'histoire de gens qui ont vécu ce que nous vivons, et qui pour la majorité vont aujourdhui très bien. Fais toi aidée si tu es trop angoissée, ne reste pas comme cela, si tu as besoin de parler en privé tu peux m'écrire en MP

Martine Smile
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chounehors ligne
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 (p370012)
Posté le: 09. Déc 2013, 15:26
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Bonjour,

encore mille mercis à tous pour vos réponses !
Martine tu as parfaitement écrit mon sentiment actuel
Petites nouvelles de ce jour : j'ai réussi à obtenir un rdv chez mon doc traitant ce matin qui a immédiatement contacté une endocrino qui m'a donné rdv pour ce mercredi !!!
elle a ete rassurante quand au fait que le nodule soit hypervascularisé...en expliquant qu'un nodule hypervascularisé en périphérie est une "bonne chose"... or moi je ne sais pas si c'est le cas car le médecin ne me l'a pas précisé. J'ai donc appelé le cabinet de radio et je dois rappeler ce soir pour que le medecin me précise... je ne suis pas medecin pour autant j'ai vu quand il a fait le doppler pour voir la vascularisation et le nodule avait des couleurs de partout ce qui montre sûrement une vascularisation centrale....
Bref en attendant j'ai fait une PDS pour la tsh les t4 et anticoprs divers ce matin...

merci encore à tous et je me permettrais de vius tenir informé.

Bonne journée
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 (p370029)
Posté le: 09. Déc 2013, 19:42
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Dernières nouvelles !
N'y tenant plus j'ai rappeler le doc ayant pratiqué l'écho afin d'obtenir des informations supplémentaires. Ainsi il m'a expliqué que pour lui le nodule n'était pas suspect et que si cela avait ete le cas il me l'aurait dit et écrit. Ensuite une vascularisation mixte (centrale et périphérique) et pas de micro calcifications.
Un poids en moins pour moi je pense pouvoir dormir convenablement cette nuit !!!
Very Happy
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 (p370111)
Posté le: 10. Déc 2013, 17:25
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TSH 0,979mUI/L (0,27 3,1)
T3 5,33pmol (3,1 6,8)
T4L 15,90pmol/L
anticoprs <0,25 (<34)

Bonjour

j'ai une partie de mes resultats (voir ci dessus) qui montrent une euthyroidie donc pas franchement rassurant paradoxalement pour moi puisque je me disais que mon nodule hypervascularisé oouvait être chaud donc moins inquiétant. Là il est clairement froid...
Je verrais demain lors du rdv avec l'endocrino.
bonne soirée !
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Beatehors ligne
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 (p370146)
Posté le: 11. Déc 2013, 07:22
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Bonjour,

Tu es en euthyroidie, oui, mais avec une TSH tout de même assez basse ... Un nodule peut commencer par être "tiède", juste un peu hyperfonctionnel, avant de devenir vraiment "chaud", puis "toxique" (provoquant une hyperthyroïdie).

Si ta TSH continue à baisser, cela reste tout à fait possible (et on ferait alors une scintigraphie pour confirmer).

Mais bon ... plutôt que de se casser la tête, et d'élaborer des hypothèses tous azimuts, mieux vaudra faire cette cytoponction, on en saura plus !

Concernant l'hypervascularisation, c'est le mot que le radiologue à employé (mais sans dire si elle était périphérique ou centrale) ? Tu n'as pas le compte-rendu qui en parle ? Et ce qui t'angoisse le plus, c'est d'avoir vu "plein de couleurs" lors du Doppler ? Pour nous, qui n'y connaissons rien en échographie, l'image est difficile à interpréter - les couleurs (lesquelles ? Rouge ? Bleu ?) pouvaient être non seulement le nodule (ou ses alentours), mais aussi les veines situées juste à côté (forcément très vascularisées) - il faudra vraiment voir le compte-rendu et en discuter avec ton médecin.

À bientôt !

Beate
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chounehors ligne
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 (p370175)
Posté le: 11. Déc 2013, 14:45
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Bonjour et merci Beate pour ta réponse

Alors en ce qui concerne l'hypervascularisation j'ai contacté le radiologue puisque effectivement je n'avais que très peu d'éléments, mais normal puisque à la base je ne faisais absolument pas une echo thyroïdienne.
Ainsi, il m'a expliqué qu'il s'agit d'une hypervascularisation centrale et périphérique et qu'il n'y avait pas de micro calcifications. Et il a ajouté que si le nodule lui avait paru suspect il me l'aurait dit. En bref, faut que je cesse de m'angoisser et d'élaborer effectivement des stratégies hyper pessimistes.

Ce jour j'ai donc eu le rdv avec l'endocrino qui a confirmé mon euthyroidie et que 95%des nodules sont bénins. Elle n'est pas favorable à une cytoponction car la règle est de ne pas.
cytoponctionner un nodule à partir de 2 cm.
Or il s'agit tout de même d'un nodule medio lobaire donc elle fait un dosage de la calcitonine et ensuite j'ai rdv le 24/01 chez une consoeur à elle spécialiste en echo thyroïdienne et si nodule suspect elle cytoponctionnera.
Quand aux dosages calcitonine je n'aurai pas les resultats avant une 10aine de jours !!!

Pour le coup cela se voit que les endocrino ont l'habitude (et heureusement ) mais elle l'a sentit mon nodule contrairement à mon doc traitant. Et en appuyant pile dessus elle m'a fait mal !!!
Vos nodules vous font souffrir en général ?

En conclusion elle a été plutôt rassurante mais pour ma part je ne suis pas forcément moins angoissée et attendre le 24/01 me parait insurmontable tant cela va être long !!!


Merci

Bonne journée
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chounehors ligne
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 (p373430)
Posté le: 24. Jan 2014, 14:09
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Bonjour à tous,

JE donne de mes nouvelles et attend aussi (et surtout je l'avoues) des témoignages encore une fois...

En effet, j'ai donc eu ce matin mon écho thyroidienne pour ce fameux nodule hyper vascularisé.
Elle a trouvé, contrairement au précédent médecin, quelques microcalcifications (mais elle m'a dit ne pas en être certaine, que cela pouvait être de petites adhérences ) + dnc hypervascularisé + hypoechogène.
Bref, 3 critères de manlignité et cytoponction faite dans la foulée.

Je ne vous cache pas, je suis à nouveau TRES angoissée.

Pour rappel, il s'agit d'un nodule médiolobaire droit, de 11mm avec des valeurs TSH/T3/T4 normales (pour rappel :
TSH 0,979mUI/L (0,27 3,1)
T3 5,33pmol (3,1 6,8)
T4L 15,90pmol/L
anticoprs <0,25 (<34)

et une calcitonine normale.

MERCI par avance pour vos réponses ou témoignages en tout genre... !!!
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marrohors ligne
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 (p378984)
Posté le: 25. Mar 2014, 15:10
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Bonjour choune,

Après avoir lu tes messages, je me tourne vers toi pour prendre de tes nouvelles.
Comment vas-tu aujourd'hui?
Où en es-tu avec ce nodule qui t'as tant angoissé?
Quels étaient les résultats de ta cytoponction?

J'ai moi aussi un nodule hypo-échogéne mesurant 13x9x8, hypervascularisé (vascularisation de type III peri et intra nodulaire) et microcalcifié. Il est classé TIRADS IV C.
Je suis hyper paniquée... et je me sens tellement seule face à cela!!
En effet, mon médecin traitant, peu expérimenté dans le domaine je pense, ne voit pas où est le problème... "On est inquiet quand on est face à un goitre multinodulaire, me dit-il, mais là...UN nodule...de petite taille..." !!!!!!!!!
Et un endocrino absolument indisponible!! Mon medecin lui a faxé le compte rendu de l'echo, il n'a pas repondu... On a voulu prendre rdv il y a un mois, j'attend toujours une convocation...
Dur dur...
Je ne sais pas quoi penser.
Quand je vois la réaction des medecins, je me dis que je me monte la tête! Mais quand je regarde sur internet, je suis paniquée!! L'échographiste etait aussi assez alarmiste...
Du coup, je ne pense qu'à ça, tout le temps. Ce qui me fait peur c'est que ce nodule a été decouvert il y a deja deux ans... Depuis quand est-il là??! J'ai peur qu'il soit cancéreux et qu'il ait fait du chemin...
En plus ce nodule me gêne, je ressens parfois des douleurs.

Bref, je cherche des témoignages de personnes qui ont ce même type de nodule ou qui ont des connaissances sur ce sujet pour m'aider à y voir plus clair.
En attendant, j'ai pris rdv avec un autre endocrino. J'ai rdv lundi! J'ai tellement hate!!

J'espere avoir de tes nouvelles.
Bonne journée!
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OLIVIER1hors ligne
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 (p379016)
Posté le: 25. Mar 2014, 19:36
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Bonjour Choune,

ce petit message, car nous sommes un peu dans la mème situation actuellement...Si tu veux tu peux lire ma petite histoire sur le sujet "DÉCOUVERTE D UN NODULE THYROÏDIEN ET TRÈS INQUIET";

Moi aussi très angoissé, j'ai ma cytoponction le 01 avril pour essayer de savoir si mon nodule est cancéreux ou pas...
Comme je suis quasiment sur de me faire opérer, nodule hyper-vascularisé,un peu nécrosé,3 cm quelques ganglions, j'ai lancé aussi une discussion pour savoir les bons hôpitaux sur notre région....

Voilà si tu veux partagé entre angoissé , notre parcours, notre suivi ,c'est pour moi avec plaisir...J'espère à bientot...

Olivier Very Happy
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chounehors ligne
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 (p392713)
Posté le: 13. Oct 2014, 08:45
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OLIVIER1 a écrit:
Bonjour Choune,

ce petit message, car nous sommes un peu dans la mème situation actuellement...Si tu veux tu peux lire ma petite histoire sur le sujet "DÉCOUVERTE D UN NODULE THYROÏDIEN ET TRÈS INQUIET";

Moi aussi très angoissé, j'ai ma cytoponction le 01 avril pour essayer de savoir si mon nodule est cancéreux ou pas...
Comme je suis quasiment sur de me faire opérer, nodule hyper-vascularisé,un peu nécrosé,3 cm quelques ganglions, j'ai lancé aussi une discussion pour savoir les bons hôpitaux sur notre région....

Voilà si tu veux partagé entre angoissé , notre parcours, notre suivi ,c'est pour moi avec plaisir...J'espère à bientot...

Olivier Very Happy

Bonjour Olivier,

Je réponds très tardivement puisque j'ai volontairement cessé de venir sur le forum puisque cela alimentait mon angoisse...
Qu'en est il pour toi aujourd'hui ?
Pour ma part, ma cytoponction s' est révélée benigne avec un nodule d'aspect thyroidite lymphocytaire.
Je fus rassurée un temps ms voilà que mes angoisses reprennent le dessus car les anticrps pr confirmer une thyroidite lymphocytaire sont négatifs. Mon endocrino m'a expliqué qu'il y a presque 10% des thyroidites pour lesquels les anticorps sont absents ms qd la machine "angoisse" est en route....
Ce qui a réactivé mon angoisse c'est que cela va bientôt faire 1 an qu'on m'a découvert ce nodule et lors de ma visite annuelle de routine chez l'endocrino mercredi, mon fameux nodule était douloureux à la palpation...endocrino tjs très rassurante mais avec mes recherches sur le net, nodule douloureux = cancer...
Voici donc mon état. .. Sad

Dans l'attente de lire des témoignages Smile
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Beatehors ligne
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 (p392717)
Posté le: 13. Oct 2014, 10:19
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Bonjour,

Je ne sais pas où tu as lu qu'un nodule douloureux serait synonyme de cancer ? Le plus souvent, le cancer ne fait absolument pas mal ... par contre, l'inflammation, oui !! (et ton médecin à raison, il existe des thyroïdites, inflammations de la thyroïde, sans anticorps - vraisemblablement parce que les tests actuels ne savent pas encore détecter TOUS les anticorps).

Il existe different critères qui rendent un nodule "suspect" ... notamment son aspect à l'échographie (forme irrégulière, mal délimité, absence de halo, microcalcifications, hypervascularisation ... mais il faut réunir plusieurs de ces critères pour une véritable suspicion de malignité !) - la douleur n'en fait pas partie ! Par contre, la dureté peut être un critère.

Est-ce que, en un an, ton nodule à grossi ? S'est-il modifié ? Sinon, on pourra vraisemblablement tout à fait se contenter de le surveiller !

Dans la FAQ, tu as différents articles sur les nodules (quand opérer, quand surveiller ?), sur l'échographie etc.

À bientôt !

Beate
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bobettehors ligne
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Hypothyroïdie auto i...
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 (p392723)
Posté le: 13. Oct 2014, 10:48
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bonjour,

j'ai une hypothyroïdie considérée comme auto-immune, pourtant pas d'anticorps habituellement liés à Hashimoto.
j'avais fait des recherches à l'époque du diagnostic, et c'est loin d'être inhabituel, j'avais trouvé effectivement des articles qui donnaient du 10 % de cas sans les anticorps classiques.
on traite comme pour Hashimoto.
donc pas d'angoisse inutile.

côté nodule, j'ai fait 2 cytoponctions qui ont été improductives (mon nodule est dur, a augmenté notablement depuis peu, s'approche des 3 cm3)
on a décidé d'un commun accord de laisser tomber pour le moment les cytoponctions (vu le peu de succès et j'ai trouvé la dernière particulièrement douloureuse, contrairement à la première), par contre dans 6 mois on refait un contrôle écho, cette fois-ci directement au centre anti-cancer pour bénéficier d'une échographie particulièrement fine (les échos en ville sont parfois un peu élémentaires).
mon spécialiste du centre anti-cancer est également rassurant, me dit de ne pas angoisser inutilement, pour sa part il n'est pas inquiet.
je lui fais confiance, j'ai constaté depuis 4/5 ans qu'il traite le dossier avec beaucoup de précision et de sérieux.

ton endocrino a l'air compétent, c'est rare ceux qui savent qu'on n'a pas toujours les anticorps Hashimoto, ça montre qu'il se tient bien au courant pour la thyroïde, c'est pas toujours le cas pour les médecins, même les endocrinos, qui s'intéressent souvent à d'autres pathologies mais pas tellement à la thyro.
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Nouvelle TRES angoissée : Nodule Hypervascularisé

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