Perdue...

[Little_Dragon86]

Merci Aliette pour vos retours rapides.

C'est vrai que mes veines sont difficiles, mais d'habitude ça marche au premier coup, voir second avec des aiguilles pour bébé. Mais là c'était le pompom et comme je suis méga facile à stresser, je pense que j'ai fait exploser le taux. J'ai même entendu mon conjoint s'inquiéter dans la salle d'attente (comme il me savait faible), et ça a ajouté à mon stress car je ne pouvais pas le rassurer..

Je ne sais pas à combien on peut faire monter le cortisol quand on est en stress mais j'étais au max du stress !

On verra en effet dans 3 semaine ce que ça donne. En espérant que d' ici là l'augmentation du levothyrox et la vitamine d me feront déjà de l'effet.

J'ai beaucoup de chance d'avoir ce médecin, je n'en changerai pour rien au monde !

Encore merci pour votre écoute bienveillante !

[Little_Dragon86]

Bonjour,

Une petite question, est-ce que l'augmentation du levothyrox de 125 à 137,5 peut commencer à faire effet au bout de 3 jours (4 avec ce matin) ?

J'ai pas dormi cette nuit (1 ou 2h à peine) malgré 1 cachet de seresta. Et ce matin au repos j'ai le coeur qui bat à 92 bpm et debout à 128 bpm. Je sais qu'habituellement je n'augmente que de 6,25 pour ajuster mon traitement pour éviter ça car je suis sensible, mais je ne sais plus si au bout de trois jours ça peut déjà faire effet ?

On avait augmenté 137,5 jusqu'à aujourd'hui pour contrer les effets de l'hypo et dès demain je passe à 125/137.5 par alternance.

Bon Noël à vous !

[Aliette]

Bonjour,

La thyroxine a une demi-vie de 7 jours (1 semaine). Cela signifie qu’après 7 jours, 50% de la quantité ingérée (dosage) seront absorbés par l’organisme.

Donc sur les 12,5 d'augmentation, seulement 6,25 seront absorbés dans 1 semaine.

Vois dans la journée, mais l'augmentation des bpm est peut-être due au manque de sommeil ? et/ou à un peu d'angoisse ? Ne penses-tu pas ?

Bonne Noël !

[Little_Dragon86]

Oui de toute façon le manque de sommeil fatigue, c'est un cercle vicieux...

[Little_Dragon86]

Bonjour Aliette, j'espère que Noël s'est bien passé ?

Moi j'ai été en famille le 25 mais à 17h j'ai été prise d'un épuisement total, plus de force, même parler je n'avais plus envie. Trop de sollicitations, trop de bruit, j'ai voulu faire comme si j'avais la patate !

Pour les angoisses ça va mieux grâce à 1/2 seresta matin et midi. Le soir pour dormir le médecin m'avait prescrit zopiclone mais ça m'a donné la bouche encore plus sèche donc encore plus de mal à manger... Il m'a changé pour Lormetazepam, ça m'aide depuis 2 jours même si les nuits ne me semblent pas réparatrices. D'après ma montre connectée j'ai dormi 9h30 au total cette nuit avec 2 réveils (mais j'ai l'impression d'avoir eu plus de réveils, et puis c'est pas du vrai matériel médical).

M'enfin je suis tout de même hyper épuisée par moment dans la journée, je vais faire quelques trucs et c'est comme ci ça me demandait un effort considérable. J'ai des acouphènes ++. Une mamie de 90 ans a plus d'énergie !! Hihi !

Bref, c'est l'hypo et faut que j'attende que l'augmentation fasse effet et on est que le 8ème jour...

En attendant j'ai le temps de réfléchir, notamment concernant mon taux très élevé d'antiTPO. Ils étaient beaucoup plus bas avant et depuis 2021, ils ont commencé à augmenter visiblement :

81,5 UI/ml en 2018 (norme inf. à 5,6) ;
212,6 UI/ml en 2021 (norme inf. 5,6) ;
aujourd'hui 962 UI/ml (norme inf. à 60).

La norme a changé depuis dans le même labo, mais ça augmente quand même.

Savez-vous si la thyroïde avec hashimoto continue un petit peu de fonctionner ?

Savez-vous si les attaques en phase inflammatoire peuvent libérer par moment des petites quantités d'hormones stockées dans la thyroïde et donc déséquilibrer la personne ?

Ayant commencé hashimoto en phase d'hyper, je me dit que depuis 1 an cette inflammation pourrait expliquer mes variations de tsh et que je n'auais donc pas dû changer autant et rester au même dosage.

Enfin, est-ce qu'il ne serait pas plus simple qu'on nous retire la thyroïde dans le cadre d'hashimoto histoire d'éviter tout ça ?

Oui ça fait beaucoup de questions

[Aliette]

Bonjour Little-Dragon,

Avec Hashimoto, il faut apprendre la patience
L'augmentation de ton dosage commencera bientôt à se faire sentir.

Tu parlais aussi de ta possible pré-ménopause ?! Et il faut aussi que tu récupères de ton surcroît de charges.

Selon les recommandations de la HAS (Haute Autorité de Santé) le dosage des anti-TPO n'est pas à renouveler. Car leur taux n'est pas directement corrélé à l'intensité de la maladie (contrairement aux anti-rTSH dans la maladie de Basedow).

https://www.has-sante.fr/upload/doc.....23-02-28_15-33-27_885.pdf


Suivi de Miss P qui apprend aussi à vivre avec Hashimoto Nouvelle enfin diag Hashimoto, début traitement ^^

Ta question : Savez-vous si la thyroïde avec hashimoto continue un petit peu de fonctionner ?
Avec un dosage à 125/137, ta thyroide ne doit plus fonctionner beaucoup ? C'est le dosage de personnes qui ont eu l'ablation de la thyroide mais tout dépend du poids de la personne, de l'âge et de l'assimilation de chacun.
Et une opération n'est pas sans risque.

Bonne soirée et bonne nuit

SVP, Peux-tu remplir ton Profil

[Little_Dragon86]

Merci pour ces réponses.

On a fait une prise de sang pour doser les hormones féminines mais ça a l'air bon. Mais les filles du labo m'ont dit que c'était difficile d'identifier la pré-ménopause avec les dosages hormonaux.

Par contre je ne comprends pas car j'ai bien complété mon profil pourtant, c'est étrange que vous ne voyez rien

au temps pour moi, je n'avais pas coché "oui" pour que ce soit visible par tous. En principe tout est visible ?

[Aliette]

Merci c'est tout bon, ton profil apparait

[Little_Dragon86]

Un petit bonjour pour vous souhaiter une très bonne année 2025 ! en espérant que le nouvel an s'est bien passé.

Moi je suis restée à la maison car je suis toujours épuisée et j'ai attrapé ce qui ressemble à une trachéite qui me fait beaucoup tousser la nuit.

Je ne sens aucun effet du passage de 125 à 137,5 pour le moment (mais ça fait que 12 jours), j'avoue que c'est long et en plus je me dis qu'il faudra peut-être encore augmenter car ça ne sera peut-être pas suffisant au final... Je démoralise un peu de commencer l'année comme ça.

J'ai une prise de sang le 13 janvier pour doser la cortisolémie (c'est une infirmière qui vient et qui a piqué des prématurés donc elle devrait trouver mes veines et je devrais être moins stressée ). Le médecin a mis aussi la tsh mais qui ne sera pas vraiment interprétable (ça fera 3 semaines seulement). Je vais peut-être demander à ajouter les t4 pour avoir une tendance au moins vous en pensez quoi ?

[Aliette]

Bonjour Little_Dragon86,

Pour répondre à ta question, Aude79 donne l'avis de son endo dans son dernier message. Une endo très appréciée par de nombreux membres VST.

Littel_Dragon86 a écrit:

Enfin, est-ce qu'il ne serait pas plus simple qu'on nous retire la thyroïde dans le cadre d'hashimoto histoire d'éviter tout ça ?

Aude79 a écrit:

J'ai redemandé une ablation a mon Endo mais elle dit que ce ne serait pas mieux, j'ai quand-même l'impression que c'est plus difficile à équilibrer quand on a une thyroïde qui dysfonctionne (Hashimoto ou Basedow) que quand on en a plus...

Message

[Little_Dragon86]

Bonjour Aliette,


Et comme tu le disais, à 137,5 ma thyroide ne doit de toute façon plus fonctionner du tout.

J'attends juste que les effets de l'augmentation se fassent sentir mais pas grand chose pour le moment (2 semaines hier), je suis toujours autant épuisée toute la journée et je dors très mal malgré les somnifères. Et puis il y a ce mal être qui va et vient, je me souviens avoir été comme ça au début de la maladie, donc j'ai bon espoir que ça disparaisse une fois stabilisée. Espoir que je garde en lisant les témoignages sur le forum.

Si seulement je pouvais claquer des doigts pour avoir de suite le bon dosage....

[Little_Dragon86]

Bonjour,


Je suis encore en train d'avoir une immense crise d'asthénie, ça me tombe dessus d'un seul coup, je n'ai plus de force.... j'ai même de la fatigue rien qu'à porter mon téléphone pour écrire....

Je suis passée de 125 à 137,5 il y a 17 jours maintenant, je devrais quand même avoir moins de fatigue et sentir un mieux depuis j'ai l'impression que j'ai de plus en plus de fatigue c'est horrible, je ne vais jamais m'en sortir...

Je vois mon médecin demain après-midi , je vais voir avec lui s'il ne faudrait pas ajouter 150 les mercredis et dimanches, car je pense que 137,5 ne sera pas suffisant.... Ou alors j'ai autre chose mais la prise de sang était bonne pour le reste.

Est-ce possible d'être autant épuisée en sous dosage ?

[Aude79]

Bonsoir Little Dragon 86,

J'ai Hashimoto également depuis 8 ans, jamais bien équilibrée et je me demande même si il n'y a pas trop eu d'études la dessus, si les anticorps ne mettent pas autant le bazar que les hormones, j'ai parfois eu des résultats bons alors que j'étais dans un état cata...

Il y'a 1 mois sans aucune raison ma t4 a augmenté ++++ alors que je n'avais pas touché à mon dosage, ni changer mes habitudes de vie ou autre...

Parfois, les symptômes aussi se mélangent, que je sois en hypo ou en hyper, je reste très, très frileuse...la fatigue écrasante, je l'ai aussi dans les deux, idem pour les vertiges et la sensation ébrieuse...

Hashimoto peut être un calvaire pour certains, je suis comme toi très sensible aux augmentations/baisses.

Du coup, c'est ton MT qui te suit, tu es de la Vienne, tu as un endo?

Courage surtout, il y aura des jours meilleurs.

Aude.

[Little_Dragon86]

Bonjour Aude79,

Oui je suis dans la Vienne je n'ai pas d'endocrinologue, j'ai eu mais finalement mon médecin traitant est très bien pour mon suivi.

C'est vrai que moi aussi ça n'a jamais été toujours hyper stable, il a fallu souvent ajuster, notamment pendant et après mes grossesses. Mais ça allait mieux dès qu'on corrigeait.

Là, c'est de ma faute car j'ai été prise par beaucoup de préoccupations avec mon père, j'ai baissé à deux reprises depuis septembre me pensant surdosée... Et j'ai chutée vite en hypo.

Arf.... Comme tu dis faut garder courage mais pour le moment la fatigue est tellement prenante que je ne peux même pas sortir de chez moi, trop faible. Je n'ai pas trop d'appétit mais je me force à manger parce que j'ai peur de perdre trop de poids. J'ai perdu 5 kg (je suis rendue à 60 kg pour 1,75 m).

Mais je suis d'accord avec toi, je pense que les phases inflammatoires mettent la pagaille.

En tout cas grâce au forum, je vois que je ne suis pas la seule à galérer avec hashimoto, j'espère juste que ce soit transitoire 🤞

[Little_Dragon86]

Bonjour,


Après avoir revu mon médecin mercredi dernier, et à voir mes résultats au bout de 13 jours :

Tsh 4,740 (0,4-4,40
T4 19,87 (11,50- 22,70)

Il m'a indiqué que mon épuisement et mon état de stress pouvait aussi être un début de dépression vu ce que j'ai dû gérer cette année. Il m'a prescrit oscitalopram 10mg (1/2) pendant 7 jours. Je commence jeudi matin, mais dès vendredi après midi me voilà prise de brûlures dans les bras et le torses, et dans un état hyper anxieux.... Comme lorsque j'ai fait ma crise d'angoisse mi-décembre. Je persiste jusqu'au dimanche mais ça devient invivable, hier je décide d'arrêter et après avoir eu au téléphone mon médecin il m'a dit que j'avais bien fait. Ça m'a fait l'effet tout inverse.... Depuis, aujourd'hui ça va mieux.

Hier matin j'ai aussi fait la prise de sang qu'il m'avait prescrite pour le cortisol et tsh + t4 pour voir où ça en était au bout de 3 semaines :


Tsh 2,050 (0,4-4,40)
T4 20,03 (11,50-22,70)
(tjs sans prendre le levothyrox avant bien sûr)
Cortisol tjs élevé 35,6 (5,2-22,4)

Il décide donc de me faire faire un test urinaire sur 24h pour le cortisol, je le fais demain. En me disant que si c'est élevé, il faudra approfondir en me parlant d'un éventuel adénome à l'hypophyse.. . Mais bon, les problèmes de ce type engendrent plutôt prise de poids, hypertension, pilosité, ce qui est tout l'inverse chez moi (oui j'ai besoin de me rassurer... ).

Du coup, il reste encore 3 semaines, je crains de me retrouver surdosée car ma t4 est bien remontée, par sécurité je pense mettre 125 les mercredis et dimanches, et laisser 137,5 les autres jours, t'en penses quoi Aliette ?

Sinon, je suis passée à 1/2 de somnifère lormerazepam arrow 2mg depuis hier soir, pour réduire progressivement et arrêter parce que je suis pas fan de ces médocs (même si ça aide sur le moment bien entendu). Le souci c'est que ça peut provoquer beaucoup d'effets secondaires (dont anxiété et fatigue....), de quoi tourner en bourrique.

Bon après-midi !