[Suivi de Dan] CMT

[crichine]

coucou Dan,
même quand je ne participe pas, je suis ton histoire.
Gros bisous à partager avec Danette

[bobette]

Dan2032 a écrit:

PS toujours fort long le Dan, mais il essaie d'être complet

continue d'être complet, c'est "live" pour nous autres lecteurs, et très utile sans aucun doute, pour l'un ou l'autre, de vivre en direct avec toi le processus ; je suis sûre que cela aide et aidera beaucoup ici à supporter leur propre galère.
en tout cas moi ça m'aide.

merci.

[carogut]

salut dan,

Je pense a toi pour les marqueurs. Ne t'inquiètes pas.

biz caro

[Troll]

Un petit coucou en passant Dan.

Même si pas trop présente sur le forum, mes petits neurones restent mobilisés.

BiZ à Toi et à Danette bien sûr.
Troll

[piment]

Bonjour Dan,

Je croise mes doigts pour de bons résultats. Le 23 approche, je t'envoie pleins d'ondes positives.

Piment

[lilette]

Bonsoir Dan,

Je suis vraiment ravie de voir que les résultats à date sont très très bons... Je pense fort à toi pour les prochains résultats de calcitonine, j'espère qu'elle sera stabilisée par le traitement à mi-dose.
Je t'embrasse, ainsi que Danette.

lilette

[onizuka]

Je fais un petit tour rapide sur le forum et je ne pouvais pas passer sans te faire un gros bisous mon petit Dan

Affectueusement

Anita

[bobette]

bisous à toi. on attend des nouvelles.

[Laurette98]

On est le 23!!!
Je croise les doigts pour toi Dan
Bisous Poken!!!
Laure

[Dan2032]

Bonjour,

Comme convenu, j'ai téléphoné au médecin pour obtenir le résultat de ma calcitonine du 13 août ... elle est identique à celle du 17 juillet .

Pour être précis, la calcitonine était à 432 en juillet et à 433 le 13 août.

Lorsque j'ai fait part au médecin de ma déception, il me répond que j'accorde beaucoup trop d'importance à un marqueur qui n'est pas suffisamment fiable et que seul les résultats des scanners sont significatifs.

Il me dit donc d'attendre (ah bon ... tiens, c'est pas nouveau ça ) le 10 septembre ... on aura un meilleur état de la situation puisqu'il aura les résultats des scanners prévus les 8 et 9 septembre.

Je me rends bien compte qu'une calcitonine de 433 n'est pas trop élevée par rapport à d'autres, mais je suis quand même un peu déçu.

Il n'y a plus qu'à espérer que les scanners démontreront une nouvelle régression des lésions. S'agit-il d'un combat sans fin ... ou même peut-être d'un combat perdu d'avance ?

Bon, j'arrête là, la journée sera belle, il y a du soleil
Dan

[onizuka]

Mon petit Dan

Je sens une petite baisse de moral après ces derniers résultats

Pourtant même si ton taux n'a pas franchement baissé , il est très important de voir qu'il n'a surtout pas augmenté!!

Courage mon ami , et s'il faut encore attendre , cela vaut la peine. Tu as toute les chances d'aller de mieux en mieux.

Et NON ce n'est pas un combat perdu d'avance.

Je t'envoie plein de tendresse et t'embrasse très fort

Anita

[Beate]

Bonjour Dan,

c'est sûr qu'on aurait tous aimé apprendre que ta calcitonine avait tout d'un coup baissé à 200, ou à 100, ou même disparu ... et je comprends que tu sois un peu deçu !

Mais je pense que le fait que, malgré la baisse du traitement (de 175 à 75 !!), depuis 2 mois, elle n'ait PAS reaugmenté, mais soit restée à ce taux très bas (qui est en fait plus ou moins celui que tu avais déjà début 2007, quand tu espérais intégrer l'étude Zactima ... taux finalement "trop bas" pour te permettre d'y participer !), est tout de même vraiment encourageant - surtout quand on pense qu'au début du protocole XL184, en mars dernier, elle était à plus de 2000 !

Cela montre donc que même à cette dose réduite, la molécule agit, et empêche la maladie d'évoluer, ce qui est déjà un résultat assez encourageant - reste maintenant à voir les résultats de l'imagerie, pour voir si les métastases continuent à regresser, ou, du moins, ne bougent pas.

Ensuite, tu verras avec tes médecins si, éventuellement, il convient de re-augmenter un tout petit peu, p.ex. à 100 (tu as déjà été à 175 et à 125, je crois, avant de passer à 75 ?), pour essayer de trouver le dosage le plus efficace possible tout en provoquant le moins d'effets secondaires possibles ... en tout cas, avoir fait regresser, puis stabilisé la maladie est déjà un bel succès , et j'espère que les résultats de septembre seront encore plus encourageants !

GROS bisou !

Beate

[bobette]

m'enfin ???? jamais content !

Dan2032 a écrit:

Comme convenu, j'ai téléphoné au médecin pour obtenir le résultat de ma calcitonine du 13 août ... elle est identique à celle du 17 juillet . Pour être précis, la calcitonine était à 432 en juillet et à 433 le 13 août. ................................................................................... Je me rends bien compte qu'une calcitonine de 433 n'est pas trop élevée par rapport à d'autres, mais je suis quand même un peu déçu. Il n'y a plus qu'à espérer que les scanners démontreront une nouvelle régression des lésions. S'agit-il d'un combat sans fin ... ou même peut-être d'un combat perdu d'avance ?

je ne sais pas dire les choses aussi bien que Béate, mais bon je souscris entièrement à son propos.
je t'interdis d'être découragé, alors que moi je trouve que c'est super bien, le résultat ! si tu étais à côté de moi, tu m'entendrais, là !!!

bon c'est vrai quand même que parfois on attend inconsciemment de très gros miracles (je suis la première dans ce cas) car ça aide à attendre les échéances.......
mais que ton taux de calcitonine se maintienne avec le traitement de 75, c'est plutôt génial !

[carogut]

salut Dan,

Je peux comprendre ta déception mais des marqueurs a 433 c'est genial d'autant plus que tu as baisser le traitement.
J'espere que tu es reparti au combat sinon on va te botter les fesses

Courage
biz caro

j ai passé aujourd'hui hui l'irm du foie et mercredi resultats des marqueurs de l irm .Je croise les doigts.

[wynnie]

Bonjour Dan
je comprends bien que tu aurais souhaité une baisse encore mais une stabilisation c'est déjà pas mal, non?

je te fais de gros bisous ainsi qu'à Danette!