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benquoi
Adénocarcinome bronc... Guingamp |
Message: (p248989)
Posté le: 05. Mai 2010, 11:00
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Oui c'est exactement comme dit Béate :
Il faut faire le dos rond, attendre que ça passe (les premiers jours sont durs, ensuite ça remonte, et pour la 2e tu auras juste retrouvé la forme ... ), il faut te préparer à fonctionner par "cycles", en ce moment ...
On retourne à l"hôpital juste quand on a retrouvé une petite forme !
Pour se retrouver sur le flanc encore..
Etc.
La sensation de dyspnée est aussi dûe à la chimio. Elle persiste des mois après (pour moi). Mais pas toute la journée, tout le temps.
Il arrive, autour de la seconde chimio, que l'on ait un coup de dépression.
Il vaut mieux demander à voir un psychothérapeute à l'hôsto.
De toute façon il faut le dire. Pleurer un bon coup à quelqu'un qui écoute peut suffire.
Des fois (pour moi ce fut le cas) le seul fait d'avoir une ordonnace pour cela suffit à tout faire rentrer dans l'ordre. je n'ai même pas eu à prendre le médoc.
Mais au bout de trois mois tu auras un contrôle ???
Ou avant ?
Mimi
Dernière édition par benquoi le 05. Mai 2010, 12:45; édité 1 fois |
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crichine
Inscrit le: 01.07.04  Messages: 4070 |
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Troll
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lorelei Inscrit le: 18.10.09 Messages: 119Basedow Ardeche |
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Pat2 Inscrit le: 23.01.10 Messages: 43NEM-2a Bierbeek (Belgique) 60+ |
Message: (p249115)
Posté le: 06. Mai 2010, 09:56
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Bonjour Dan,
Je faisais exactement la même chose que Béate faisais.
Dans ces moments-là j'étais content qu'il existait des choses comme un télévision, des soapes, de la musique, des oiseaux...
Pat |
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isabelle - 267-
Inscrit le: 04.04.09  Messages: 281CMT Plaisir |
Message: (p249172)
Posté le: 06. Mai 2010, 15:47
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coucou dan
Je n'ai lu que 4 pages avant et me voila aussi abasourdi.
Je viens de retrouver une amie d'école par le biais de Facebook
perdu de vue depuis plus de 20ans qui c'est installée en Belgique.
Je compte venir la voir avec mes filles.
Je passerai bien vers chez toi alors s'il te plais ne me fait pas de
faux bond je me déplacerai pas pour rien (n'est ce pas)
Ma visite est prévu pour le mois de juillet alors d'ici là
vie a 2 à l'heure pas grave prend le temps.
Perso je trouve les hommes sans cheveux assez sexy ......
Tu vois même sans cheveux tu peux plaire.
Faut pas le dire a mon chéri il serait jalous.
Nous sommes lié par ce CMT ne lui laisse pas la victoire.
bien a toi
isa |
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benquoi
Adénocarcinome bronc... Guingamp |
Message: (p249178)
Posté le: 06. Mai 2010, 16:53
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Coucou,
Je sais que tu n'es pas comme nous autres les nana !!! et que tu ne parles qu'au bon moment.....
mais dis nous : tu vas bien ?
Mimi |
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Dan2032 Cancer médullaire Belgique |
Message: (p249194)
Posté le: 06. Mai 2010, 19:09
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Bonjour,
Oui, ça va, je m'attendais à plus grave, mais c'est vrai que je n'ai pas reçu une dose très forte.
J'ai passé une bonne nuit. Ce matin, c'était la forme (j'ai même passé l'aspirateur dans toute la maison), mais la fatigue se fait ressentir l'après-midi.
Sinon, aucun autre effet secondaire ... je ne sais pas si je dois m'inquiéter de cet état de fait ... la dose est-elle assez forte pour combattre ce cancer ?
Merci de votre gentillesse
Dan _________________ Rejoignez l'association ! Toutes les explications ici |
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benquoi
Adénocarcinome bronc... Guingamp |
Message: (p249200)
Posté le: 06. Mai 2010, 19:37
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Il n'y a aucune relation entre les effets sur le cancer et les effets secondaires.
C'est curieux, nous avons tous cette réaction !
J'ai posé cette question au début, à tous mes co chimio. Et j'ai vu que tous s'étaient posé ce problème.
On croit qu'il faut souffrir pour que le cancer souffre ! Rien à voir, sois tranquille.
Je ne sais pas d'où cela nous vient. Surement de notre conditionnement judéo chrétien.
Donc tout va bien.
Bonne nuit
Mimi |
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wynnie
Inscrit le: 26.11.07 Messages: 31026Hypo / thyroide atro... 60+ |
Message: (p249203)
Posté le: 06. Mai 2010, 20:38
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Bonne nuit Dan et gros bisous à vous deux! _________________ Wynnie
le forum vous est utile? Pensez à adhérer à l'association qui finance le fonctionnement du forum, tous les infos ici : fmember.php |
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Invité |
Message: (p249211)
Posté le: 06. Mai 2010, 23:29
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benquoi a écrit: |
On croit qu'il faut souffrir pour que le cancer souffre ! Rien à voir, sois tranquille.
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Mimi a tout à fait raison. Gros bisous SuperDan |
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DADINE72 Inscrit le: 15.11.08 Messages: 421Thyroidite auto immune seine et marne 50+ |
Message: (p249247)
Posté le: 07. Mai 2010, 12:38
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Doucement avec l'aspirateur ou bien tu vas craquer ton élastique comme dirait Cara !
si seulement j'étais pas loin de toi !
peux etre pourrais tu te renseigner si il n'y a pas de sophrologue dans l'hopital où tu te fais traiter ?
bon courage
et gros bisous à vous deux |
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misset
Inscrit le: 09.09.06  Messages: 605Cancer papillaire de... SOISY SOUS MONTMORENCY val d'oise |
Message: (p249279)
Posté le: 07. Mai 2010, 20:52
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ne te fatigue pas trop quand même petit DAN http://nsa15.casimages.com/img/2010/05/03/100503113718798254.gif |
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Ktrin'
Inscrit le: 26.12.08 Messages: 276270+ |
Message: (p249389)
Posté le: 09. Mai 2010, 00:58
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De gros bisous cher Dan,
Bonne chance pour ce nouveau parcours,
Prends bien soin de vivre des bons moments.
Mes cousins belges sont repartis après m'avoir fait de la bonne cuisine Belge (asperges à la Flammande ... que faisait ma Maman avec des oeufs mimosas, etc ...).Bcp de BEURRE !! C'est bon mais lourd à la digestion !
Bon w.end dans le jardin ? ... |
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Troll
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