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Luciana Cancer papillaire Montréal |
Message: (p183710)
Posté le: 07. Jan 2009, 22:40
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J'ai eu par téléphone, le rapport de mon scan du cou et des poumons. Pas besoin de chirurgie ,on y va donc pour la préparation en médecine nucléaire en févier et la cure d'iode fin février. Ma voix peut prendre 6 mois a revenir.Elle ne fera voir en spécialité au besoin, et me faire donner une injection de silicone pour améliorer le tout. Il me reste a exercer ma patience et vivre les inconvénients du cytomel et par la suite les problèmes de l'arrêt des hormones pour un mois.OuF! Je vais respirer un peu. |
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shannon
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Posté le: 07. Jan 2009, 22:50
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merci Francine;ça fait du bien les bonnes nouvelles;
et on t accompagne;
c est quoi le temps vers chez toi?
amitiés |
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nadette![hors ligne hors ligne](templates/all-side/images/icon_offline.gif) Inscrit le: 07.11.07 Messages: 253Ablation totale thyr... 40+ |
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Posté le: 07. Jan 2009, 22:56
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bonsoir francine,
enfin une bonne nouvelle pour toi, encore quelques mois à patienter et toutes ses histoires de thyroide seront loin derrière toi.
je pense bien fort à toi,
je n'ai qu'un conseil dans l'épreuve que tu traverses actuellement: patience, patience et encore patience...
nadette ![Rolling Eyes](images/smiles/icon_rolleyes.gif) |
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Luciana Cancer papillaire Montréal |
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Posté le: 07. Jan 2009, 23:15
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Ici nous sommes en pleine tempête de neige.C'est très beau dehors ,tout blanc.MAIS on préfère l'été. Le retour des travailleurs sera très, très pénible ce soir. Nous il est juste 17 hre 15. Merci de vos encouragements. |
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Beate![hors ligne hors ligne](templates/all-side/images/icon_offline.gif)
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Posté le: 07. Jan 2009, 23:25
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Coucou Francine,
OUF, tant mieux !
Pour la voix, ça peut être long ... as-tu des séances d'orthophonie ? Ca aide énormement à mieux recupérer, et plus vite - la voix peut s'améliorer pendant 1 an, ne perds pas patience !
Article dans la FAQ, avec plein de témoignages : Et la voix ?
Gros bisou et bon courage !
Beate |
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Luciana Cancer papillaire Montréal |
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Posté le: 08. Jan 2009, 00:15
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Pour l'orthophonie ma nièce qui est ortho m'a dit d'attendre encore un peu.Je vais patienter et je suis sur le cas de mon conjoint présentement.Il faut se soutenir pour ne pas couler ensemble dans le découragement et les inquiétudes . |
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Ella91 |
Message: ![Lien vers ce messagep183744) Message](templates/all-side/images/icon_minipost.gif) (p183744)
Posté le: 08. Jan 2009, 07:48
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Bonjour Francine,
Je t'ai suivie à travers tes posts et je suis contente d'apprendre ces nouvelles .
Bises,
Ella |
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lilette![hors ligne hors ligne](templates/all-side/images/icon_offline.gif)
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Posté le: 08. Jan 2009, 11:00
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Très heureuse pour toi, Francine... Ca ne doit pas être facile de soutenir en plus ton conjoint dans cette période.... Je te souhaite beaucoup de courage, et que l'année 2009 vous soit la plus douce possible, et vous redonne la santé.
A bientôt de tes nouvelles,
lilette |
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nadette![hors ligne hors ligne](templates/all-side/images/icon_offline.gif) Inscrit le: 07.11.07 Messages: 253Ablation totale thyr... 40+ |
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Posté le: 08. Jan 2009, 11:30
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juste un petit témoignage pour ton mari.
Tu sais la prostate cela fait peur mais souvent la psa augmente avec l'age (je ne sais pas quel age à ton mari): j'ai le père d'un ami qui avait des résultats de pas assez alarmant selon son médecin: finalement il avait rien et l'urologue lui a confirmé que plus on approchait de la cinquantaine plus la psa avait des chances d'être au dessus de la norme sans pathologie spécifique.
j'ai vécu cela moi aussi mais avec mon père en même temps que j'ai eu ma thyroide qui déconnait mon père a fait un avc: suite à cela on lui a fait un chek up: il s'est avéré que la psa était beaucoup trop forte. Finalement il a été opéré d'un cancer de la prostate: tout c'est très bien passé: quatre jours après il sortait de la clinique sans aucun séquelle. Deux mois plus tard il reprenait l'équitation: son médecin lui avait dit qu'il fallait trois mois pour se remettre et un mois plus tard il était de nouveau hyperactif.
Depuis sa psa est indetectable et il a repris une vie normale.
Tout ça pour te dire qu'il faut garder espoir
patience, patience et encore patience sont les maîtres mots pour toi pour 2009
Nadette |
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Luciana Cancer papillaire Montréal |
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Posté le: 08. Jan 2009, 16:25
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Mon mari a 69 ans(je suis une tite jeune 62ans ).Il a refait ce matin le labo.Ns attendons le rapport.Il se pourrait que ce soit juste une autre prostatite.Cette fois-ci aucun symptôme.De toute façon ,il ira pour la biopsie si le résultat est encore haut (8) Il y a du cancer de la prostate dans sa famille.Une journée à la fois. Merci Nanette . Ce qui m'énerve c'est cet hiver.Normalement je me rends seul à mes r.v même si c'est loin dans la ville.Mais là, impossible ,je dois compter sur lui. Je déteste devoir demander de l'aide. Je me débrouille seule depuis l'âge de 14 ans pour la m..maladie.Peut-être devrais -je changer ma vision des choses et accepter de l'aide.
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Karuna![hors ligne hors ligne](templates/all-side/images/icon_offline.gif) Inscrit le: 08.10.08 Messages: 2339 |
Message: (p183845)
Posté le: 08. Jan 2009, 17:52
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Bonjour Francine, c'est Karuna,
Je me rejouis de cette bonne nouvelle pour toi, et je voulais surtout rebondir sur le fait que OUI, tu dois accepter de l'aide.
Accepter un peu des autres, n'est pas une faiblesse, mais au contraire une marque de confiance, et si pendant ce temps tu peux souffler un peu, ce sera çà de gagner.
Je te vois comme quelqu'un de très autonome qui se gère et qui gère les autres.
Il faut de temps en temps accepter de baisser la pression, et laisser faire un peu autour.
Je suis certaine que sous peu, ton dynamisme sera revenu et que tu sauras redonner au centuple, l'aide reçue.
En attendant, sache que vivre aux côtés de quelqu'un de très fort, ne donne que peu souvent aux autres l'occasion de les chouchouter.
Et puis aussi, en effet, une seule chose à la fois, " à chaque jour suffit sa peine " et j'ajouterais aussi ... sa joie.
Montréal sous la neige, oui, oui, c'est très beau et très dur. De par chez nous on voir çà comme une belle carte postale, mais pour y avoir été en cette période, je comprends la difficulté qui rique de durer un moment.
Déneiger son emplacement de stationnement pour venir s'y garer, et le voir pris par quelqu'un autre, ou faire chauffer sa voiture au matin avec un fil qui court sur le trottoir, et qui se fait arracher par la déneigeuse, sont des soucis que bien peu de nous avons ici.
La chûte Montmorency doit ressembler à un pain de glace ... Je me souviens du vertige en traversant la passerelle au-dessus !
Le Saint-Laurent est-il pris dans les glaces ?
Allez j'ai envie d'une sucette de glace enrobée de sirop d'érable ... tous à la cabane à sucre ...
Bisous.
Karuna ![Wink](images/smiles/icon_wink.gif) |
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Luciana Cancer papillaire Montréal |
Message: ![Lien vers ce messagep183848) Message](templates/all-side/images/icon_minipost.gif) (p183848)
Posté le: 08. Jan 2009, 18:08
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Tu dis :Je te vois comme quelqu'un de très autonome qui se gère et qui gère les autres.
Ici, tu le sais au Québec on dit elle est GERMAINE (pour dire elle gère et elle mène)
Nos amis de la France vont la rire. ![Smile](images/smiles/icon_smile.gif) |
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wynnie![hors ligne hors ligne](templates/all-side/images/icon_offline.gif)
Inscrit le: 26.11.07 Messages: 31026Hypo / thyroide atro... 60+ |
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Posté le: 08. Jan 2009, 18:14
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Coucou Francine!
même si je n'interviens pas je lis tes discussions. Contente pour toi que tu n'ai pas besoin de nouvelle intervention. Courage pour attendre la cure d'iode et j'espère que les nouvelles seront vite rassurantes pour ton mari.
En septembre je serais vers chez toi car mon frère se marie à Montréal le 6 septembre et on va essayer de planifier une dizaine de jours ensuite pour visiter Québec, Tadoussac...
Bises. _________________ Wynnie
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