pas opérée et calcitonine à zéro ? normal ! (suivi Bobette)

[bobette]

hello,
j'ai vu par ci, par là que le calcium et ses semblables avaient de l'importance dans nos ptites histoires ?
à l'hosto en février j'avais ça, moi la grande mangeuse de fromage :

le 6/2/09 puis le 13/2/09 pour certains examens :

potassium 3.5 puis 3.7 (N 3.5 - 5)
chlore 107 puis 105 (N 98 - 107)
calcium 2.28 puis 2.19 (N 2.20 - 2.70)
acide urique 388 (N 150 - 360)
crp 7.5 puis 10 (N inf 4)
tgp 48 (N 10 - 49)

bon les graisses et tout ça c'est pas trop bon mais pas non plus trop grave, paraît, juste un peu hors normes, surtout vu mon volume, ils s'attendent toujours à bien pire...pi y paraît que ça devrait même s'arranger avec le lévo.

J'ai pas vu d'analyse de vitamine D (ptêt sous un autre nom ?) ou de vit B12 et tout ça...mais à la densitométrie osseuse, on dirait que j'ai des os en béton, comme ma mère, qui comme moi souffre de rhumatismes +++

pourrait-il y avoir un lien avec ma calcitonine à zéro ou indécelable ?

enfin bon quant aux hématies c'est en milieu de norme, hémoglobine, presque au bas de la norme, hématocrite lègèrement en dessous des normes... toutes mes autres valeurs sont dans la norme on dirait, et j'ai jamais eu d'analyse de la ferritine je pense.

tout le petit monde médical a l'air de tout trouver ok, mais alors ça sert à quoi les "normes" ? je vais mourir guérie si ça se trouve.
croyez-vous que ça vaut le coup que je refasse des examens ? lesquels ? pourquoi ? si quelqu'un a une idée

je sais faut que j'arrête de regarder mon nombril, encore que la boule de l'hernie ombilicale grossit drôlement. puis bon ma cicatrice qui fend le ventre du nombril au...tout en bas vaut aussi le spectacle, c'est impressionnant quand même sur mon ventre "pléthorique" (c'est bien comme ça qu'on dit pour un ventre nettement trop potelé ?).

[bobette]

pfff quand je me relis...même si je suis un peu juste côté calcium... bon ben je crois qu'il faut que j'arrête de délirer, quoi !
c'est un symptôme, ça ?

[bobette]

hello Caranell,
comme je te l'ai dit ailleurs, je suis entrain de me sacrifier sur l'autel de la médecine, je prends le lévo sur ordre pendant le repas du soir, ce qui est pas trop top. Mais je prends un ipp à jeun le matin.

de toute façon, pour être claire, ça fait longtemps que je sais que je suis entrain de crever à petit feu d'un truc que ces braves gens sont incapables de trouver.
au fond ça me serait égal, je me fais juste du souci pour mes petits, je sais qu'ils ont encore besoin de moi.
globalement, je crois que je ne me battrais plus si on me laissait tranquille, mais bon je dois justifier côté boulot, là c'est la galère avec mon demi-salaire.
et difficile d'être tranquille si on risque de me prendre mon toit pour cause de crédit pas payé.

jusqu'ici j'avais raison contre la médecine qui me disait que j'avais rien.
j'ai pu les pousser quasi par force à faire voir mon estomac, qui avait bien des ulcères à méchants microbes (on me disait que mes vomissements et autres gentillesses c'était surtout nerveux ou rgo) ; on me disait que j'étais dépressive, je disais que non, et c'était la thyro, vue par hasard ; quasi toutes mes articulations sont entrain de foirer grave, ils me disent que c'est l'arthrose ou la fibromyalgie, moi je dis que non.

je vais bientôt arrêter l'ipp, et je ferai autrement pour le lévo dès que je saurai où en est mon estomac.
pour excuser mon médecin, j'ai un estomac TRES fragile, supporte par ex pas le magnesium par voie orale et d'autres fantaisies du genre, et les médocs ont la sale manie d'avoir des excipients douteux...

[caranell]

bobette a écrit:

de toute façon, pour être claire, ça fait longtemps que je sais que je suis entrain de crever à petit feu d'un truc que ces braves gens sont incapables de trouver.

Oh, là tu te ficherait po un peu les pétoches toute seule dans ton coin là???? ...

Comme j'ai dis un jour, si j'avais voulu dramatiser tout ce ke ma thyro a foutu en l'air, j'aurais eu toutes les pires maladies et vu tous les spécialistes du monde durant mes années hypo... La thyro ki déconne c tout ki par en couille... J'ai donné 4 ans, crois moi... et c surprenant comme les pires maladies peuvent disparaitre kan le pb thyro est réglé...

N'oublie JAMAIS ça : tant ke la thyro va mal TOUT va mal... Et tu vas voir ke les choses vont aller vers le mieux... Evidemment ça se fait po en 5 mn... parfois même po en kkes mois ou semaines (je suis sortie de l'hypo depuis 2 ans... et mon corps continue les réparations...)... Mais chaque jour montrera un mieux... alors ne te rends po malade en trouvant des trucs de fous...

Citation:

au fond ça me serait égal, je me fais juste du souci pour mes petits, je sais qu'ils ont encore besoin de moi. globalement, je crois que je ne me battrais plus si on me laissait tranquille, mais bon je dois justifier côté boulot, là c'est la galère avec mon demi-salaire. et difficile d'être tranquille si on risque de me prendre mon toit pour cause de crédit pas payé.

Tu sais j'ai vécu 4 ans en hypo... donc je sais combien c po facile et combien on aimerait rester tranquille... mais crois moi aussi, le fait de devoir se battre nous tient debout... Si on avait po de raison d'avancer on le ferait po... Au pire de mon état j'ai refusé de m'arrêter paske je savais parfaitement ke si je me levais po pour aller bosser je me lèverais pas... Oui po facile de DEVOIR mais c aussi ce ki nous sauve...

Citation:

quasi toutes mes articulations sont entrain de foirer grave, ils me disent que c'est l'arthrose ou la fibromyalgie, moi je dis que non.

Tu sais certainement ke le manque d'hormones thyro entraine de profondes douleurs osseuses en musculaire? Et ke ça fait partie des améliorations ke tu peux attendre?

Citation:

pour excuser mon médecin, j'ai un estomac TRES fragile, supporte par ex pas le magnesium par voie orale et d'autres fantaisies du genre, et les médocs ont la sale manie d'avoir des excipients douteux...

Je comprends parfaitement ton médecin... Dans le doute et la crainte tu peux prendre le lévo AVEc le petit déj'... car généralement on mange toujours la même chose le matin... donc po de variation d'absorption... Mon endo (ki est ce ki se fait de mieux) dit ke l'important c de le prendre dans les MEMES conditions... et k'après la dose s'adapte en fonction de ça... Or il me semble ke c au petit déj' ke nous varions le moins les conditions?

Concernant le magné et fantaisies de ce genre peu de gens les supportent vraiment... Chez certains ça passent mieux ke d'ot'... mais tous on sent le passage... Perso (j'ai un estomac à toute épreuve pourtant... je suis juste soumise à de l'acidité gastrik nerveuse relativement rare ses derniers temps) je ne supporte ke les versions naturelles de ces fantaisies.

Pour les expients du lévo à moins d'avoir un pb important avec le lactose y a po de raisons ke le lévo te fasse grand mal... Mais si ct le cas il existe une version gouttes ke l'on donnent aux personnes intolérantes au lactose.

tu devrais zeniser un peu plus ka même... c po bon pour l'estomac... j'en sais kkechose ...


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Pour vivre en paix avec son corps il faut le comprendre...
La vie est courte mais belle alors CARPE DIEM
Mon témoignage
Lévothyrox 125 + Cynomel 12.5

[bobette]

hello Caranell,
mais non j'ai pas les pétoches, je constate.
et d'une certaine manière j'y serais indifférente, n'étaient les gênes fonctionnelles et certaines douleurs horribles.
quand je dis que je voudrais qu'on me laisse tranquille, c'est pas pour rien faire, je suis pas du genre enfermé chez moi, sauf par crises, j'ai des projets (dont un bien construit), mais j'arrivais pas à les réaliser pour cause de fatigue et d'angoisse de mon avenir, j'ai des amis que je vais voir, je m'occupe de ma mère et plein de trucs mais je fais tout à mon rythme et selon mes possibilités.

quand je vais bosser j'ai plus de 1h30 de trajet matin et idem le soir quand ya pas de grèves, juste pour dire, faut des ressources pour le faire, pi c'est pas un boulot cool, ya des trucs que j'aime, d'autres moins, mais c'est surtout très dur nerveusement...pour cette raison, ya beaucoup de turn-over dans le personnel, sans compter les dépressions...

je pense effectivement que ma thyro est coupable de beaucoup ; quand j'ai consulté le spécialiste, il m'a dit que c'était possible qu'il y ait un lien entre thyro et rhumato, mais dans mon cas c'était pas sûr.

mes problèmes rhumato sont partiellement "objectivés" par la radiologie (et les autres trucs qu'ils font les radiologues Message ) : par ex dégradation (ça fait bizarre comme aspect) des articulations interphalangiennes de certains doigts (l'horreur pour taper au clavier toute la journée au boulot, il faut beaucoup de temps pour taper un ti truc, pi ça fait mal je supporte un moment mais pas toute la journée), puis des trucs qui poussent partout, genre épine calcanéenne (l'horreur pour marcher, ou conduire, ya que la piscine qui convient), calcification épaule etc, alors ce n'est pas que des douleurs, ya dégradations articulaires, sans compter les rétrécissements canalaires et foraminaux (les ptits trous d'où sortent les nerfs, que les nerfs ils aiment pas trop que ça soit rétréci, ça les irrite) au niveau lombaire et cervical, et j'en passe des joyeusetés (y en a de grosses louches) , mais je n'ai pas les fameux facteurs rhumato...(si tu as déjà entendu parler de ces trucs ?); désolée de brosser ce tableau, c'est juste pour expliquer.

Le service rhumato du CHU m'a dit que c'était de l'arthose (ça j'en ai depuis 30 ans, c'est de famille) et/ou un syndrome polyalgique (=fibromyalgie, je suppose), sauf que les poussées d'arthrose ne durent pas 10 mois, avec 36 localisations différentes, et que la fibro ça se voit pas à la radio, alors bon...un précédent expert, rhumato, pas très aimable, que j'ai interpelé à ce sujet m'a dit texto "en fait ils ne savent pas ce que vous avez", ce qui est classique en rhumato, parfois pendant plusieurs années, jusqu'au jour où un changement subtil, par ex dans un dosage sanguin, permet d'aboutir à un diagnostic de certitude. En attendant ça s'est aggravé, et c'est plus trop possible de le soigner dans de bonnes conditions.

Je te dis ça par expérience, on a un gros problème rhumato dans la famille, et plusieus maldadies auto-immunes différentes ; sont notamment diagnostiqués chez mes frères et soeurs, clairement, vitiligo, diabète insulino-dépendant, d'autres sont en cours d'investigation ; un de mes frères est suivi pour ses nodules thyro, mes deux soeurs ont manifestement un petit goître, je parle même pas de ma mère qu'en a un gros avec une aplasie ou hypoplasie d'un lobe, du côté branche paternelle c'est pas mieux, sauf que là c'était des exophtalmies, sans compter le reste, asthme majeur et autres trucs, alors je ne suis pas juste entrain de tordre mon imagination morbide.

j'ai eu 2 épisodes impressionnants de type eczéma ces derniers mois - mon généraliste l'avait pris pour de l'urticaire, mais il croit maintenant que c'est du psoriasis (ce que pensait aussi l'oncologue que j'ai vu pour mes ganglions, il se trouvait que j'étais en plein accès de ce truc, il l'avait remarqué), or qui dit psoriasis dit possibilité de rhumatisme pso.

je le répète, je serais à la retraite je ferais rien de rien côté recherches maladies, ça me saoule, j'irai de temps en temps demander un médoc pour calmer les bobos et le reste je ferais avec...et puis tant pis si ça tourne mal.

ça m'épuise tous ces "courris" de spécialiste en spécialiste, puis faut encore et encore expliquer, se faire pas prendre au sérieux. bonjour le sentiment de dignité !

enfin bon, excuses encore pour l'étalage...

le truc du petit déj me paraît un bon truc - je mange quasi la même chose en effet : café noir sans sucre et briochette ou pain beurre confiture ou miel (je me fournis chez mon cousin à côté)- je vais faire ça, je vais pas prendre mon lévo ce soir et le prendre demain matin.
merci de la suggestion, heureusement que je t'ai... (si tu permets que je dise ça).

[bobette]

au tableau, j'ai oublié de dire, que je souffre d'une hypoacousie congénitale (n'est-ce pas Crichine) qui évolue et que je devrais me faire appareiller, mais j'ai pas les sous, alors l'orl en a déduit, dans sa lettre à mon généraliste, que je suis réfractaire à l'appareillage ! tu parles...

et bon ça commence à devenir gênant au boulot, je reçois des gens, ya le téléphone, pendant les réunion c'est même pas la peine -j'arrête pas de dire aux voisins "queskidi ?"...

un peu marre quand même.

[Dan2032]

Bonjour Bobette,
Bonjour tout le monde,

Pour être honnête, il y a des jours où ce forum me fait du bien et d'autres jours où il me fait mal.

Lorsqu'on peut lire de bonnes nouvelles, le forum nous apporte beaucoup de joies. Par contre, lorsqu'on lit que des personnes souffrent, et qu'on ne peut rien faire pour les aider, à l'exception de quelques faibles petits encouragements, qui finalement sont dérisoires par rapport à leurs souffrances, le moral en prend un fameux coup.

Finalement, la "maladie" en soi n'est pas grave, ce sont les douleurs qui en résultent qui nous épuisent.
Bon courage à tous
Dan

[crichine]

bobette a écrit:

au tableau, j'ai oublié de dire, que je souffre d'une hypoacousie congénitale (n'est-ce pas Crichine) qui évolue et que je devrais me faire appareiller, mais j'ai pas les sous, alors l'orl en a déduit, dans sa lettre à mon généraliste, que je suis réfractaire à l'appareillage ! tu parles... et bon ça commence à devenir gênant au boulot, je reçois des gens, ya le téléphone, pendant les réunion c'est même pas la peine -j'arrête pas de dire aux voisins "queskidi ?"... un peu marre quand même.

Coucou Bobette,

Oui, hypoacousie, je connais ! Je sais très très bien ce que ça fait.
Alors, pour les sous, je vais te raconter ma bataille pour trouver le financement de mes appareils.
1. Je suis reconnue travailleur handicapé (30%) je me suis donc adressée à l'AGEFIPH. Depuis un certain temps, ils sont très radins. Je ne sais pas où vont les sous qu'ils ramassent. Je sais, je suis dure avec eux, mais j'ai une dent contre eux. J'ai eu un peu de sous de leur part.
2. La sécu : le financement habituel + demande de financement exceptionnel (ou secours, je ne sais plus comment ça s'appelle).
3. La mutuelle, même topo que pour la sécu, 2 financements possibles.
4. Le Conseil général a mis ce qui restait.
Tout ça a duré environ 6 mois. Il a fallu demander 2 devis différents.
Il est vrai que ma perte d'audition n'étant pas linéaire, elle est difficile à appareiller. Les appareils coûtent vraiment très très cher. J'espère que ces pistes pourront t'aider. C'est quand même bien difficile à vivre quand on cumule les problèmes de santé, autant essayer, si c'est possible, d'en corriger quelques uns.

Pour finir, ces aides auditives m'aident vraiment, mais pas totalement. Dans le bruit, quand plusieurs personnes parlent en même temps etc, je ne comprends rien. Quand je suis chez moi au calme, j'entends très bien la différence si je les porte ou non.
Et ce n'est pas la peine de me crier dans les oreilles je fais aussi un peu d'hyperacousie pour compléter le tableau. Ce qui oblige à un réglage supplémentaire des appareils.

Il est vrai aussi que c'est, comme les problèmes de thyroïde, quelque chose qui ne se voit pas, donc est mal compris. Même appareillé, on n'entend pas toujours bien, mais les gens croient que ça résoud tout ; c'est comme quand on nous dit une pilule tout les matins et plus de pb de thyro. Ce n'est pas vrai.

Bon, j'arrête là ou alors on va aller se faire (ou compléter, il doit bien y en avoir déjà) un post "sourds et melentendant + thyroïde"
Bon dimanche
Bisous
_________________
Crichine
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[bobette]

bonjour,

non ce n'est pas dérisoire du tout, DAN, c'est au contraire beaucoup.
quand on n'arrête pas de devoir se battre, surtout "contre" ceux qui devraient être de votre côté (famille, amis, médecins), ça fait un bien fou de se dire qu'il y en a qui vivent ou ont vécu des choses semblables, qui peuvent comprendre ; c'est une bouffée d'air frais...ça permet de repartir à la bataille...ça soulage aussi de pouvoir tout simplement dire ce qu'on a sur le coeur, sans qu'on vous interrompe (l'avantage de l'écran), avec plus ou moins de subtilité, pour changer de conversation...(peut-être au fond que ça remplit certaines des fonctions du journal intime, version moderne).
je suis vraiment désolée de t'avoir découragé, ce n'était vraiment pas l'objectif ! je sais que pour ma part, quand je parcours le forum, je pleure parfois de grosses larmes de voir toutes ces misères, et toutes ces difficultés souvent inutiles dues à l'incompréhension des médecins, ou "rajoutées" par des entourages, pendant les moments où justement on est fragilisés et où on a tellement besoin d'aide et de compréhension, ou au moins de volonté d'écoute... mais en même temps ça me permet de relativiser mes propres bobos, de savoir que d'autres vivent de grosses galères... qu'on sent parfois bien plus grosses que celles exprimées par leurs mots.
je n'ai, sans aucun doute, pas la force de caractère de certains ici, mais bon ça me booste parfois un peu de voir ce que certains vivent et réussissent à surmonter...
en tout cas je te remercie vivement de ta gentillesse, et je te remercie de nous raconter tes batailles, cela m'apporte beaucoup de choses et je suis sûre qu'il en est de même pour beaucoup ici.
bon courage à toi.

merci CRICHINE pour les pistes... je ne manquerai pas de les utiliser...en 3° guerre à mener... j'ai d'abord la guerre rhumato à terminer (enfin j'espère, j'ai encore un ou 2 rdv dans cette optique), et la guerre pour la prise en compte des mes problèmes par rapport au boulot (et le budget qui va avec)...



RB

[Dan2032]

Non, Bobette ... tu ne m'as pas découragé.

En fait, j'ai beau être un "mâle", j'ai beau essayé de vouloir jouer au petit costaud, j'ai aussi des hauts et des bas (je suis du signe balance) ... et aujourd'hui, j'ai pas trop le moral.

Le protocole de l'étude indique que dans certains cas la molécule peut agresser d'anciennes plaies. Or, depuis trois jours, j'ai à nouveau des soucis à l'oreille ... un genre de pression, un poids, je sais pas trop bien expliqué ... et cette nuit, des douleurs intenses que même un dafalgan ne peut pas complètement calmer. Aujourd'hui encore, le mal ne veut pas s'estomper totalement ... et cela joue sur le moral ... depuis que je prends cette molécule les bobos ne s'arrêtent pas.

Tu as vu juste lorsque tu dis d'autres vivent de grosses galères... qu'on sent parfois bien plus grosses que celles exprimées par leurs mots. . Je veux "cacher" que je suis malade, vis-à-vis de certaines personnes j'en suis même honteux, j'agis comme si je n'avais pas de maladie .... et je crois que je vais parfois au delà de mes forces.

Maintenant, c'est vrai qu'il s'agit d'une "bataille", mais lorsque je me présente au centre dans le cadre de l'étude, je constate que des personnes vivent une bataille bien plus dure que la mienne. Il faut se dire que des gens ont des traitements bien plus lourds que nous qui souffrons des maladies de la thyroïde. Il faut donc se répéter, sans cesse, que dans notre malheur, nous avons encore de la chance ... il y a des bobos bien plus graves.

Bon, j'arrête de poluer ce poste qui n'est pas le mien. En plus, lorsque je ne vais pas bien, je me laisse un peu aller et j'exagère dans l'autre sens (c'est bien une des principales caractéristiques d'une "balance" ... les extrèmes).

C'est moi qui te remercie pour ta gentillesse
Dan
PS Gros gros gros bisous à Crichine

[bobette]

hello,
Ha, l'éducation des mâles...!!!
T'inquiète pas, tu as le droit de pleurer, DAN.
Et tu peux le faire sur mon épaule, si tu veux (ou sur mon post), ça ne pollue rien du tout. Et puis comme ça, ça reste entre nous.

[Invité]

Bon courage Bobette , tu as bien raison de proposer ton épaule à Dan !

Coucou Dan
Je suis vraiment désolée que tes ennuis ne se calment pas et il n'y a que toi pour penser que tu te" laisses un peu aller" et que tu "exagères dans l'autre sens". Que tu aies envie de pleurer ou pas, tu es TOUJOURS Super Dan et tout le monde , sur ce forum, a pour toi une admiration sans bornes. Je t'embrasse TRES TRES fort ainsi qu'Arlette.

[caranell]

bobette a écrit:

quand je dis que je voudrais qu'on me laisse tranquille, c'est pas pour rien faire, je suis pas du genre enfermé chez moi, sauf par crises, j'ai des projets (dont un bien construit), mais j'arrivais pas à les réaliser pour cause de fatigue et d'angoisse de mon avenir, j'ai des amis que je vais voir, je m'occupe de ma mère et plein de trucs mais je fais tout à mon rythme et selon mes possibilités.

Rassure Bobette j'avais assez bien compris ce ke tu veux dire... mais j'essayais juste de te faire positiver la situation... Car je sais d'expérience ke l'hypo cloue au sol malgré toute la bonne volonté k'on pourrait avoir... Perso malgré mes envies, un début de vie de couple, un nouveau boulot ke j'adore, un appart superbe, des tas de trucs agréable à faire... kan gt en hypo je n'arrivais k'à faire ce ke je DEVAIS faire... Si je restais chez moi (vacances et WE) je ne faisais RIEN... c pour ça ke je suis heureuse d'avoir eu des obligations ki me laissaient po tranquilles, sinon je me serais certainement noyée... J'ai pleuré des milliers de litres de ne pouvoir faire les choses ke j'avais envie de faire... mais j'arrivais po à les faire même kan gt tranquille...

Citation:

quand je vais bosser j'ai plus de 1h30 de trajet matin et idem le soir

Ca c po glop...

Citation:

je pense effectivement que ma thyro est coupable de beaucoup ; quand j'ai consulté le spécialiste, il m'a dit que c'était possible qu'il y ait un lien entre thyro et rhumato, mais dans mon cas c'était pas sûr.

Si tu savais comme j'ai eu mal partout en hypo... mon dos s'est barré en couilles au point ke l'osthéo est resté bouche bée!!! Mes muscles souffraient de courbatures permanentes même kan je ne faisais pas de sport... mes articulations étaient douloureuses, j'ai même eu un inflammation fulgurante des ligaments de l'épaule inexpliquée... et repartie sans rien... alors même si tu as ot' chose, mé avis ke ça doit en rajouter... Trop de personnes ici ayant des arthroses sou smoins en souffrance une fois la thyro réglée pour ke ça ne soit po aussi ton cas...

Citation:

alors je ne suis pas juste entrain de tordre mon imagination morbide.

J'imagine... mais il faut essayer de ne po se rajouter des angoisses tu sais... Je te ferais pas la liste de mon hérédité (lourde aussi...) et des mes merdouilles internes perso... chu un peu construite n'importe comment aussi... Mais j'essaye de ne po trop y attacher d'importance... de vivre avec... et surtout de ne po penser k'un jour ça pourrait m'avoir...

En fait kan tu as dit cette phrase :

Citation:

je sais que je suis entrain de crever à petit feu d'un truc que ces braves gens sont incapables de trouver.

j'ai eu mal pour toi... Je me suis dis ke ct bien triste de penser ainsi... On meurt tous à petit feu dès notre naissance... mais y penser autant je m'y refuse...

Je sais po si je me fais bien comprendre... mais j'aimerais tant ke tu puisse gommer cette idée... CARPE DIEM...

Citation:

je le répète, je serais à la retraite je ferais rien de rien côté recherches maladies, ça me saoule, j'irai de temps en temps demander un médoc pour calmer les bobos et le reste je ferais avec...et puis tant pis si ça tourne mal.

Hum... ma mère a fait et fait toujours ainsi... chu po certaine ke c une bonne idée...

Citation:

enfin bon, excuses encore pour l'étalage...

Ne t'excuse po... je sais po pour toi... mais il arrive ke ça doive sortir... on doit le dire... ça aide... ça soulage... le forum est aussi là pour ça...

Citation:

merci de la suggestion, heureusement que je t'ai... (si tu permets que je dise ça).

Bien sûr ke je permets!!!!

Bisous
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Mon témoignage
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[bobette]

coucou Caranell,

ben oui on est mal foutues. mais faut pas que ça nous rende triste en soi. on a quand même des choses qui font que notre vie est riche, riche de sens et de tout.

quand je râle à cause de mes bobos, c'est souvent plus de rage car les grands médecins savent mieux que moi ce que j'éprouve, c'est pour ça que je dis que je vais crever d'un truc qu'ils sont incapables de trouver. C'est la rage et l'impuissance devant ces messieurs qui me démolissent !

en soi je peux pas dire que mes bobos me désespèrent.
jusqu'à un certain point je fais avec.
j'ai des douleurs bien plus insupportables qui relèvent pas des docs (avis aux médecins qui passeraient par là : non, mes problèmes de santé, peut-être, certes, déclenchés initialement par des chocs, sont pas des problèmes psy).

mais quand on me fait perdre ma dignité en me prenant pas au sérieux, en me prenant pour une hypocondriaque tire-au-flanc, alors là c'est le comble ! ce qui a préoccupé ces messieurs (professeur rhumato, que j'ai consulté, puis expert rhumato pour le boulot), en premier lieu quasiment de leur "interrogatoire", c'est comment je pouvais envisager, à mon âge, de ne plus travailler ! comme si c'était la préoccupation première ! qu'ils me disent plutôt comment je peux faire pour y aller, au boulot ! sans compter la galère du trajet (bonjour la montée et descente des escaliers de la gare, la descente du train), chui une dure à cuire (n'en déplaise à ces messieurs qui pensent le contraire), je fais avec, mais ya surtout les difficultés au boulot : je peux pas y aller en disant : désolée, j'ai pu taper que 3 paragraphes car mes doigts font trop mal et sont engourdis, alors j'ai pas pu aller plus vite... désolée je peux pas manipuler et porter mes dossiers, because ma tendinite des coudes me les fait lâcher...désolée pour ci et ça !

quand on bosse, faut bosser. Puisqu'on est supposé en être capable, puisque si on n'en était pas capables, les médecins l'auraient dit.

etc etc etc

je pleure rarement de douleur, bien plus souvent d'impuissance devant la machine sociale et médicale.
je demande même pas qu'on me rende la santé, je veux seulement qu'on me rende ma dignité !

RB

[caranell]

Tu vois Bobette c pour cela ke je fuis les pontes de la médecine... La grands médecins sont pour moi les pires imbéciles (à kkes exceptions près) de leur profession et lui font un tort immense...

Mon endo est une illustre inconnu ki a fuit la célébrité de sa clinique d'origine... Ma généraliste itou. Mon dentiste un paria du métier car il refuse de rentrer dans le jeu des prothésistes ki s'engraissent sur le dos des patients en rémunérant grassement les dentistes ki acceptent des marges monstrueuses (il a dans sa salle d'attente un truc ke je chercher partout : le serment du médecin des pauvres)... je ne ferais po la liste de tout mes médicos... mais tous sont avant tout des hommes et des femmes... ki s'éreintent pour leurs patients sans les prendre pour des feignasses!!!!

Tu es une femme extra forte... je souhaite de tout coeur ke la solution thyro allège le reste...

Bisous